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    人力资源部邮箱:>###; 联系>###。

    职位称号
    种别
    地域
    人数
    细致
    制剂迷信家(2-4万/月)
    药品研发
    深圳坪山
    2

    岗亭职责


    1、卖力展开庞大制剂产品的处方前研讨、小试处方工艺研讨、中试缩小研讨等制剂研发的全历程。
    2、帮忙下级向导展开高端制剂产品相干的立项调研和评价事情以及新制剂平台的创建;
    3、卖力订定庞大制剂产品的研讨方案和技能道路;
    4、卖力对团队的培训,稽核以及办理。无效定时间节点办理项目进度,实时地办理实行历程中遇到的题目,包管消费工艺交代和研发产品的缩小消费、工艺验证事情顺遂举行。




    任职要求

    1、具有药剂学、药学或相干专业,博士3年以上,硕士5年以上事情履历,有庞大制剂研讨履历优先思索;
    2、熟习药品研发的技能要求与技能标准,熟习药品注册的相干法例和技能引导准绳,具有乐成报告相干项目履历;
    3、具有踏实的专业知识以及创新精力,掌握专业英语听说读写才能。

    4、有上进心、责任心、敬业精力,精良的团队互助精力和相同才能,乐意与公司配合开展。


    故意者,可间接投递简历至该邮箱:>###

    立刻请求
    医学司理(2.5-3万/月)
    研发类
    深圳坪山
    1

    岗亭职责

    1、卖力临床研讨要害性材料的撰写及考核,包罗研讨者手册、知情赞同书、临床实验方案、临床总结陈诉等,到场报告项目、临床存案、IND所必要临床局部材料。

    2、卖力公司药物戒备的医学事件;

    3、临床指南搜集整理,临床大夫访问,相干职员的医学培训;

    4、卖力项目调研的医学局部,搜集国际外临床实验和用药数据,撰写临床评价陈诉;

    5、临床项目医学监查实行或监视实行。




    任职要求


    1、本科以上学历,临床医学及相干专业;

    2、临床研讨或医学部相干事情5年以上;到场过多个Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床实验项目,从事过国际多中心Ⅱ/Ⅲ期临床研讨项目办理履历者优先;

    3、熟习药物临床实验中申办方医学事件事情内容;

    4、纯熟掌握药物临床实验及注册相干法例;

    5、精良的相同和团队互助才能;

    6、英语才能强。


    故意者,可间接投递简历至该邮箱:>###

    立刻请求
    药理毒理部司理(2-3.5万/月)
    研发类
    深圳坪山
    1

    岗亭职责

    1、 卖力药理毒理部相干项目研发历程的办理,把控项目研发中各个关键,和谐项目历程。

    2、 卖力设计及撰写药理项目标研讨方案,展开相干实行研讨。

    3、 卖力药理、毒理实行相干报告材料的撰写等。

    4、 卖力监视委托机构的研讨质量,考核研讨数据。

    5、 帮忙研发中心其他部分的相干事情。




    任职要求

    1、 硕士以上学历 5年以上事情履历,药理学、药物代谢动力学、毒理学等相干专业。

    2、 熟习药理毒理学相干实行办法,能独立承当新药体表里药物挑选模子的构建及活性挑选、药代动力学及药效学评价事情。

    3、 有肯定的项目办理履历,明晰的事情思绪,具有较强的剖析及办理题目的才能。

    4、 具有较强的笔墨撰写才能,熟知新药相干注册及专利请求流程。

    5、 具有精良的相同才能和协作精力,责任心强,有新药临床前药理毒理和临床药理评价事情履历者优先。



    故意者,可间接投递简历至该邮箱:>###

    立刻请求
    药物剖析初级研讨员(1.4-1.8万/月)
    研发类
    深圳坪山
    2

    岗亭职责


    1、到场产品开辟、质量剖析技能研讨;

    2、到场研发产品文献材料的检索;

    3、药品研讨材料整理和CTD报告材料撰写;

    4、引导和美满药品剖析实验方案和陈诉;

    5、独立设计剖析办法开辟研讨方案,办理剖析办法开辟和优化要害性困难;

    6、卖力局部研发项目质量研讨方案草拟、质量研讨后果剖析和汇总、质量研讨陈诉撰写;

    7、卖力局部研发项目剖析事情方案和剖析事情布置及剖析事情进度办理。



    任职要求


    1、本科以上学历,药物剖析,药学等相干专业,5年以上相干岗亭事情履历;

    2、具有缓控释固体制剂、微球纳米粒、吸入制剂等质量剖析履历者优先;

    3、具有完备项目报告材料撰写履历者优先;

    4、具有剖析种种质量研讨数据的才能;

    5、具有办理质量剖析要害性困难履历者优先;

    6、具有肯定的数据统计剖析才能,英语程度良好,能查阅和翻译英语文献材料;

    7、纯熟新药报告国际外引导准绳和ICH相干内容。




    故意者,可间接投递简历至该邮箱:>###

    立刻请求